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La AEMPS presenta una aplicación para móviles que acercará la información de los medicamentos a profesionales y ciudadanos
- Criterios de transparencia, independencia y rigor científico en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
- Con el nombre “aempsCIMA” incluye información completa de todos los medicamentos autorizados en España
- Se puede descargar de forma gratuita y está disponible para los dispositivos móviles más habituales iPhone, iPad y Android
8 de enero de 2014. La Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha
presentado la aplicación aempsCIMA,
destinada a proporcionar a los ciudadanos y profesionales toda la
información sobre los medicamentos de forma comprensible
para conseguir de esta forma su correcta utilización.
La AEMPS elabora de forma continua abundante
información sobre los productos que regula y, en ella,
ciudadanos y profesionales tienen la posibilidad de encontrar todos
los datos disponibles sobre los medicamentos. Esta
información es elaborada atendiendo a criterios de
transparencia, independencia y rigor científico para que sea
segura y fiable.
El Centro de Información on line de
Medicamentos de la AEMPS (CIMA) facilita toda la
información oficial actualizada cada día sobre los
medicamentos. De acceso público y gratuito se mantiene con
los datos existentes en el registro de medicamentos autorizados por
la AEMPS.
Este servicio cuenta ya en su versión disponible en www.aemps.gob.es con
más de cinco millones de descargas al año entre
documentos de fichas técnicas (resumen de
características del producto) y los prospectos
(información escrita, dirigida al paciente, que
acompaña al medicamento), descargados por los
usuarios.
La AEMPS ha desarrollado esta nueva aplicación a la
vista del interés que despierta esta herramienta y en su
ánimo de mejorar constantemente la información que
facilita a los ciudadanos y profesionales sanitarios sobre los
medicamentos, de cara a contribuir a mejorar su uso correcto y
seguro.
INFORMACIÓN DISPONIBLE
Para la puesta en el mercado de un medicamento en
España es obligatoria la autorización previa por la
AEMPS o por la Comisión Europea, y la comunicación de
la puesta en el mercado por el Titular de la Autorización de
Comercialización. Dicha autorización incluye la
información del medicamento para su correcta
utilización. Esta información se va actualizando
durante el periodo de comercialización del medicamento con
el fin de incluir nuevos datos de los que se va disponiendo. De
esta forma la aplicación aempsCIMA cuenta
en cada momento con la información y estado actual de todos
los medicamentos autorizados en España.
La aplicación dispone de datos de más de
15.000 medicamentos (autorizados, revocados y
suspendidos temporalmente), y en torno a 1.600 principios
activos.
De cada medicamento se incluyen los documentos
oficiales de referencia para su uso correcto:
·
Ficha técnica en formato pdf. Es el documento que autoriza
la AEMPS destinado a los profesionales sanitarios, que contiene las
indicaciones, posología, recomendaciones de uso,
precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, propiedades
farmacodinámicas y farmacocinéticas del medicamento,
advertencias para uso en poblaciones especiales, embarazo,
lactancia, y otra información relevante.
·
Prospecto en formato pdf. El prospecto es la
información escrita dirigida al paciente o usuario, que
acompaña al medicamento.
Información clave del
medicamento:
·
Nombre del medicamento.
·
Documentos de ficha técnica y prospecto.
·
Estado de comercialización y problemas de suministro, si los
hay.
·
Laboratorio titular de la autorización.
·
Estado de la autorización del medicamento y fecha.
·
Principios activos.
·
Grupo y subgrupo terapéutico según la
clasificación ATC.
·
Información sobre las condiciones de prescripción y
uso: necesidad de receta, condiciones especiales de
prescripción, posibilidad de publicidad dirigida al
público, triángulo negro (medicamento sujeto a
seguimiento adicional).
·
Listado con las diferentes presentaciones del medicamento.
Información sobre las presentaciones de cada
medicamento:
·
Nombre de las presentaciones.
·
Código nacional.
·
Fecha de la última modificación del estado de
autorización.
Más información:
·
Búsqueda por descripción clínica (principio
activo, forma farmacéutica, dosis o código
ATC).
·
Listado de los medicamentos no sustituibles por el
farmacéutico (medicamentos biológicos, con principios
activos de estrecho margen terapéutico, de especial control
médico, o del aparato respiratorio de administración
por vía inhalatoria)
En total, más de 20 campos de información para
cada medicamento.
¿Cómo se puede buscar la
información de un medicamento?
·
Por el nombre del medicamento.
·
Por el laboratorio Titular de la autorización de
comercialización.
·
Por principio activo.
·
Por el código nacional.
·
Por el código ATC.
·
Por el número de registro.
·
Por Grupo terapéutico.
Otras utilidades con las que cuenta la
aplicación son:
·
Ayuda a la navegación.
·
Versión en inglés.
PRINCIPALES NOVEDADES
Como resumen de las principales novedades y ventajas que
aporta esta aplicación cabe señalar las
siguientes:
·
Información completa, ya que incluye todos
los medicamentos que han sido autorizados en España y el
estado en el que se encuentra su autorización.
·
Fuente primaria de información, en la
medida en que son los datos del registro de cada medicamento
suministrados directamente por los responsables de la
autorización y autorizados por la Agencia.
·
Permanentemente actualizada. Los datos que se le
muestran al usuario proceden directamente de las mismas tablas
utilizadas en el registro. De esta forma puede conocer en cada
instante por ej. si ha habido algún cambio en su estado
de autorización o si se ha comunicado un problema de
suministro.
·
Más de 20 campos de información para
cada medicamento.
·
Acceso libre, sin registros, gratuito y compatible
con todos los dispositivos móviles.
Para descargar la aplicación
aempsCIMA:
·
En Google Play:
·
En iTunes store:
